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Les hormones de stéroïdes de sexe de chlorhydrate 129938-20-1 sexuels masculins augmentent

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Les hormones de stéroïdes de sexe de chlorhydrate 129938-20-1 sexuels masculins augmentent

Image Grand : Les hormones de stéroïdes de sexe de chlorhydrate 129938-20-1 sexuels masculins augmentent

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:	Fabriqué en Chine
Nom de marque:	NJBN STEROID
Certification:	SGS
Numéro de modèle:	129938-20-1

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:	5G
Prix:	Negotiated
Détails d'emballage:	5g / 10g/100g/1000g
Délai de livraison:	witnin en 24 heures
Conditions de paiement:	, MoneyGram, T/T, Bitcoin
Capacité d'approvisionnement:	100kg/month

Contact

Description de produit détaillée

CAS:	129938-20-1	MF:	C9H7ClN2O5
mw:	258,62	Propriétés chimiques:	Cryst blanc cassé
Fabricant:	STÉROÏDE DE NJBN	député britannique:	175-1790C
Stockage Temp:	Congélateur de -20°C	Exemple:	libre
Surligner:	human steroid hormones , steroid based hormones

Les hormones de stéroïdes de sexe de chlorhydrate 129938-20-1 sexuels masculins augmentent

Données de base :

Nom de produit	chlorhydrate
Synonymes	(1s) - n, chlorhydrate de n-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-1-phenyl-propan-1-amine ; HCL ; CLHP 98,5% PURE DE CHIMIE DE CHLORHYDRATE ; Rimonabant 75000 ; (comme) - N, [2 benzenemethanamine N-diméthylique-un d'éthyle (1-naphthalenyloxy)] ; LY-21044 ; ((S) - (+) - chlorhydrate de propanamine de N, de N-Dimethyl-1-phenyl-3- (1-naphthalenyloxy)) ; (S) - (+)--N, propanamine de N-Dimethyl-1-phenyl-3- (1-naphthalenyloxy)
CAS	129938-20-1
MF	C9H7ClN2O5
MW	258,62

Propriétés chimiques	Cryst blanc cassé
Utilisation	le chlorhydrate est un inhibiteur sélectif nouvel de courte durée de reuptake de sérotonine lancé sur le marché pour le traitement de l'éjaculation prématurée chez les hommes. L'éjaculation prématurée (PE) est le désordre sexuel masculin le plus commun, prévu pour affecter jusqu'à 30% des hommes. D
MP	175-1790C
Emballage	5g / 10g/100g/1000g

Description de produit :

, lancé sur le marché car et Westoxetin, parmi et d'autres marques, est le premier composé développé particulièrement pour le traitement de l'éjaculation prématurée (PE) chez les hommes 18-64 années. travaux à côté d'empêcher le transporteur de sérotonine, l'action de la sérotonine croissante à la fissure synaptique de courrier, et par conséquent à favoriser le retard éjaculatoire. En tant que membre de famille sélective de (SSRI) d'inhibiteur de reuptake de sérotonine, a été au commencement créé comme antidépresseur. Cependant, à la différence de l'autre SSRIs, est absorbé et éliminé rapidement dans le corps. Sa propriété temporaire rapide le rend approprié au traitement du PE mais pas comme antidépresseur.
À l'origine créé par la société pharmaceutique d'Eli Lilly, a été vendu à Johnson & Johnson en 2003 et a soumis comme nouvelle application de drogue à Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement du PE en 2004. a été vendu dans plusieurs pays européens et asiatiques, et récemment au Mexique. Aux USA, a été coincé dans le développement de la phase III depuis 2003. Cependant, on s'attend à ce que soit lancé sur le marché bientôt. En 2012, Menarini a acquis les droites de commercialiser en Europe. la majeure partie de l'Asie, de l'Afrique, de l'Amérique latine et du Moyen-Orient.

COA :

Article	Condition	Résultat
Aspect	Blanc ou poudre cristalline presque blanche	Poudre presque blanche
Point de fusion	175°C-185°C	181.2°C-182.8°C
Rotation optique	+128±3 (C=1, CH3OH)	127,33
Perte sur le séchage	≤1.0%	0,20%
Résidu d'allumage	≤0.1%	0,10%
Pureté	≥98.5%	99,47%

Application d'hormones stéroïdes de sexe :

Éjaculation prématurée

Les procès randomisés, à double anonymat, contrôlés par le placebo ont confirmé l'efficacité de pour le traitement du PE. Le dosage différent a différents impacts sur le type différent de PE. mg 60 améliore de manière significative le temps de latence intravaginal moyen d'éjaculation (IELT) comparé à celui de mg 30 chez les hommes à du PE perpétuel, mais il n'y a aucune différence chez les hommes avec du PE acquis. , donné 1-3 heures avant épisode sexuel, prolonge IELT, augmente le sens du contrôle et de la satisfaction sexuelle chez les hommes de 18 à 64 ans avec du PE.
Puisque le PE est associé à la détresse personnelle, la difficulté de corrélation, fournit à l'aide pour les hommes le PE pour surmonter cette condition. Puisque le manque de traitement spécifique d'approbation pour le PE aux USA et quelques autres pays, l'autre SSRIs tel que le fluoxetine, le paroxetine, le sertraline, le fluvoxamine, et le citalopram ont été employés en tant qu'outre de drogues de label pour préparer le PE. L'analyse du méta de Waldinger prouve que l'utilisation de ces antidépresseur conventionnels augmentant IELT de deux à de neuf fois au-dessus de la grande ligne en comparaison de trois à octuple quand est employé. Cependant, ces SSRIs doit être pris quotidiennement afin de réaliser l'efficacité signicative, et la longue demi vie augmente le risque de l'accumulation de drogue et par conséquent accru des effets inverses tels que diminuer la libido sexuelle et causer le dysfonctionnement érectile.
Les hormones stéroïdes de sexe, d'autre part, est des SSRI d'action rapide. Elle est rapidement absorbée et éliminée du corps dans quelques heures. Ce la pharmacocinétique favorable réduit au minimum le risque de l'accumulation de la drogue le corps, et donc en réduisant des effets secondaires.

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