Le stéroïde cru juridique saupoudre le Mifepristone 84371-65-3 anti- stéroïdes de drogue de progestérone

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• Le stéroïde cru saupoudre des données de base :

Nom de produit : Mifepristone
Synonymes : 11- (phényle 4 (diméthylaminé)) - 17-hydroxy-17- (1-propynyl) - estra-9-dien-3-one ; 11beta- [(n, n-diméthylaminés) phényle 4] - 17alpha- (prop-1-ynyl) - delta4,9-estradiene ; 17-beta) - (11-bet ; [4 (diméthylaminé) - phényle 17beta) - 11-] - estra- 17-hydroxy-17- (1-propynyl) (11bet ; 17-beta-hydroxy-11-beta- (4-dimethylaminophenyl-1) - 17-alpha- (prop-1-ynyl) oest ; - 17beta-ol-3-one ; 4,9-dien-3-one ; r38486
CAS : 84371-65-3
MF : C29H35NO2
MW : 429,59
Catégories de produit : Stéroïdes ; Hormone ; Acétylènes ; Biochimie ;
Acétylènes de Functionalized ; Hydroxyketosteroids ; Réactifs chiraux ;
Intermédiaires et produits chimiques fins ; Pharmaceutiques ; Récepteur intracellulaire ; Récepteurs nucléaires ; Stéroïde et hormone ; Api ; Drogues d'hormone
député britannique 195-198°C
Temp de stockage. 2-8°C
Propriétés chimiques : Solide jaune pâle
Utilisation : Un antagoniste de récepteur de progestérone avec l'activité partielle d'agoniste. Abortif.
Utilisation : inhibiteur de prise de glutamate, dresseur d'AMPA

• Le stéroïde cru saupoudre la description de Mifepristone : 

Le Mifepristone appartient à la drogue d'anti-progestérone. C'était premier avec succès développé par la société française Roussel-Uolsf au début des années 80 pour agir en tant que drogue nouvelle d'anti-fertilité agissant aux niveaux de récepteur. Il n'a aucune progestérone, testostérone, activité d'oestrogène. Il est entré la première fois dans le marché en France à 1988 avec son rôle principal dans l'action sur le récepteur endométrial de progestérone qui est capable de lier avec le récepteur de progestérone et le récepteur glucocorticoïde avec l'affinité élevée. L'affinité au récepteur endométrial de progestérone de elle est le temps cinq aussi fort que qui de la progestérone sans effets significatifs aux niveaux de cortisol, et peut produire un effet fort d'anti-progestérone causant de ce fait la dégénérescence du decidua et des villus chorioniques de la grossesse. Elle peut également causer la sortie des prostaglandines endogènes qui cause des contractions utérines tandis qu'ayant pour résultat la production diminuée des hormones d'hormone chorionique gonadotrophique et de la dissolution du luteum de corpus, et de causer finalement l'avortement d'embryon. Puisque la drogue ne peut pas déclencher assez d'activité utérine ainsi la demande simple d'anti-grossesse rapporte un haut débit relatif d'avortement inachevé, mais elle peut augmenter la sensibilité utérine aux prostaglandines, de sorte qu'elle réduise non seulement les effets inverses des prostaglandines après avoir ajouté une petite dose de prostaglandine mais font également le taux complet d'avortement accru sensiblement. En outre le mifepristone a également un effet de ramollissement et d'expansion du cervix.

• Le stéroïde cru saupoudre l'application de Mifepristone :

C'est une anti-progestine nouvelle et a l'activité anti-glucocorticoïde sans activité de progestérone, d'oestrogène, d'androgène et d'anti-oestrogène. Il a une affinité de récepteur de progestérone cinq fois plus hautes que la progestérone. Il est employé pour l'anti-grossesse, induisant des règles et terminant la grossesse, travail intra-utérin d'inducteur pour foetal mort.

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